Özet

Feokromasitoma, embriyonik nöral krestten köken alan ve yüksek miktarda katekolamin salgılayan nadir görülen bir tümördür. Daha önceki yayınlarda ortalama tümör boyutu 7 cm ve ortalama ağırlık 200 gram olarak bildirilmiştir. Bazen bu tümörler daha büyük olabilir. Bu sunumda daha önce nadiren bildirilen multikistik malign dev feokromasitomalı olgu sunulmuştur. Otuz yedi yaşında erkek hasta, yeni tanı konulmuş hipertansiyonun etiyolojik incelemesi nedeniyle hastanemize gönderilmişti. Lezyonun ve çevre dokunun ileri değerlendirilmesi için kontrastlı bilgisayarlı tomografi (BT) yapıldı. Lobule kenarlı, geniş kistik komponentler içeren periferik ve bölümsel kontrast artışı olan 18 x 8 x 13 cm büyüklüğünde lezyon vardı. Metanefrin, normetanefrin, adrenalin, noradrenalin, vanil mandelik asit ve dopamin miktarları önemli derecede yükselmişti. Hasta cerrahi girişim için hazırlandı. Patolojik incelemede kitlenin ağırlığı 1018 gr, boyutu 18 x 8 x 13 cm büyüklüğündeydi. Tanı malign feokromasitoma idi. Sekiz ay sonra BT incelemede nüks kitle, karaciğer ve uzak metastazlar vardı. Hasta kemoterapi ve radyoterapi aldı. Multikistik malign feokromasitoma hiçbir semptoma sebep olmadan dev boyutlara ulaşabilir.